¿Por qué implementar un Sistema de Calidad basado en GDPs?
El equipo de calidad de Meisys te acompaña en el proceso de implementación o mejora de un sistema de calidad con GDPs, una estrategia diferenciadora clave
¿Cómo se hace un Test de legibilidad de medicamentos?
Te explicamos cómo el equipo de Meisys te ayuda a realizar tus Test de legibilidad de medicamentos, desde el equipo de Regulatory Affairs & Quality Assurance.
Estudios de mercado: estudiar para entender, y no para influir
El Código de Farmaindustria desarrolla qué es y cómo debe ser realizado un estudios de mercado para cumplir su función de ayudar a entender, nunca a influir.
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Meisys y el Consejo Andaluz de Colegios Médicos firman un acuerdo de colaboración para impulsar la redacción y publicación de investigaciones médicas y fomentar la formación continuada de los colegiados
Ensayos clínicos y estudios observacionales: rigor, ética y regulación
Descubre la diferencia entre ensayo clínico y estudio observacional, su marco normativo y su importancia en la seguridad de los medicamentos.
Muestras de medicamentos: qué se permite, qué se prohíbe, y por qué.
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Actualizaciones en el Código de Farmaindustria: promoción de medicamentos en 2025.
El Código de Farmaindustria ha reforzado el criterio interpretativo sobre el contenido mínimo en la promoción de medicamentos en 2025.
Meisys consolida su expertise: 6 de nuestros Medical Writers ya son miembros de la EMWA
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Meisys ya es socio adherido de BioSim
AEFI y Meisys firman un acuerdo de colaboración
7 ventajas de la Colaboración entre Administración y Autorregulación Farmacéutica
La Colaboración Público-Privada y la Autorregulación Farmacéutica: Una Fórmula de Éxito para la Salud Pública