El Consejo Andaluz de Colegios Médicos (CACM) ha firmado un acuerdo con Meisys, una consultora científica dirigida a profesionales y entidades del ámbito sanitario. El objetivo del convenio es facilitar e impulsar la redacción y publicación de las investigaciones de los médicos colegiados en Andalucía así como potenciar su desarrollo formativo continuo.

El acuerdo ha sido firmado por D. Alfonso Carmona Martínez, presidente del CACM, y la Dra. Patricia Ortega Muñoz, CEO y directora médica de Meisys. Gracias a este convenio, los colegiados de los distintos Colegios de Médicos andaluces podrán tener un acceso rápido y sencillo a herramientas que les ayuden a fortalecer su capacidad investigadora y a elevar la calidad de sus publicaciones científicas, además de impulsar su nivel formativo.

Promover la redacción y publicación de las investigaciones de los colegiados

Meisys pone a disposición de la CACM y de sus colegiados los servicios de redacción médica y soporte estadístico, ofreciendo acompañamiento integral en los procesos de investigación científica mediante la figura del medical writer. Esta colaboración pretende superar las dificultades derivadas de la falta de tiempo o experiencia en la redacción de textos científicos, acelerando y profesionalizando la publicación de artículos.

Un medical writer – o redactor de textos médicos – es un profesional experto en la redacción científica, con dominio de las bases de datos de revistas médicas, conocimiento de los sistemas editoriales y de las métricas que permiten medir el impacto de las publicaciones.

El equipo de Meisys, formado por 13 profesionales dedicados fundamentalmente a la redacción científica, garantiza a los médicos colegiados calidad, rigor y excelencia en la comunicación de sus investigaciones, al tiempo que les permite optimizar el tiempo que habitualmente requiere la preparación y publicación de un artículo.

Los colegiados del CACM también podrán contar con la asistencia de Meisys en todas las fases de sus proyectos de investigación, desde la redacción de protocolos y la presentación ante los comités éticos (CEIC), hasta la preparación de informes finales, la selección de revistas y el proceso de submission de los artículos.

“Estos procesos suelen resultar muy laboriosos para los médicos por la falta de tiempo en su día a día. Contar con el apoyo de Meisys no solo agilizará la difusión de los trabajos científicos, sino que además contribuirá a optimizar la investigación y elevar el nivel de la producción científica española”, afirma la
Dra. Patricia Ortega.

Impulsar la formación continuada

El convenio también contempla acciones conjuntas en el ámbito de la formación, con iniciativas orientadas al desarrollo profesional de los colegiados. A través de esta colaboración, el CACM ofrecerá descuentos para sus miembros en las jornadas formativas organizadas por Meisys, centradas en temas de actualidad y relevancia para la práctica médica y la industria farmacéutica.

Estas actividades abordarán áreas como la bioestadística, la redacción científica, la lectura crítica de estudios o la medicina basada en la evidencia, consolidando así el compromiso de ambas entidades con la excelencia profesional y la investigación médica de calidad.

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Esta nueva membresía es especialmente relevante en el marco del proyecto de expansión europea que iniciamos el año pasado, mediante el cual buscamos llevar la experiencia y el rigor científico que nos caracterizan a otros países de Europa. La pertenencia a la EMWA refuerza este objetivo: proporcionar a nuestros profesionales acceso a recursos, formación y relaciones que nos ayudarán a comprender mejor las necesidades de empresas farmacéuticas, biotecnológicas y del sector salud en Europa.

Para Meisys, que siempre ha priorizado la calidad y la fiabilidad en cada entrega, este paso representa un hito importante en nuestro crecimiento. Creemos que una redacción médica sólida y bien fundamentada es clave para generar confianza y contribuir a la divulgación científica.

Seguiremos impulsando la mejora continua y el desarrollo profesional de nuestro equipo, convencidos de que este es el camino para ofrecer un servicio cada vez más especializado y competitivo. La incorporación de nuestros profesionales a la EMWA es solo una muestra de esa dedicación que nos caracteriza y que nos hace seguir creciendo.

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Una colaboración clave para impulsar los medicamentos biosimilares

La misión de BioSim es promover los intereses comunes de la industria de los biosimilares en España, generando y divulgando conocimiento científico sobre estos medicamentos. Al ser parte de esta asociación, Meisys tendrá la oportunidad de colaborar con otras empresas del sector, compartir conocimientos y ayudar a difundir el uso correcto de estos medicamentos dentro de la comunidad sanitaria y ante las autoridades correspondientes.

Como socio adherido, se une a los esfuerzos de BioSim para apoyar la creación de normativas claras y precisas para los medicamentos biosimilares, que impulsando su conocimiento y aplicación. Esta colaboración también refuerza su compromiso con la innovación y con ofrecer soluciones que impacten positivamente en el sector salud.

«Estamos seguros que este será el inicio de muchos proyectos juntos. Nos parece una gran responsabilidad contribuir en el avance de esta industria tan importante y de estos productos que impulsan enormemente el acceso de los pacientes a los medicamentos biológicos.», declara Patricia Ortega, CEO y Directora Médica de Meisys.

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De esta colaboración se podrían extraer 7 ventajas que suponen un beneficio claro para la salud pública y el éxito en el ámbito farmacéutico.

Beneficios multifacéticos de este modelo de colaboración

• Prevención antes que sanción: Se prioriza el trabajo preventivo para evitar infracciones, considerando la sanción como un «fracaso» en la comprensión o aplicación de la normativa. El objetivo principal es garantizar la seguridad del paciente y un sistema sanitario competente.

• Fortalecimiento del regulador: Un regulador fuerte y predecible impulsa a las compañías a buscar el control a través del sistema de autorregulación, fortaleciendo el conjunto. La administración ha evolucionado hacia un rol preventivo y facilitador, en lugar de solo fiscalizador.

• Optimización de recursos: La autorregulación permite a la administración manejar el ingente volumen de materiales publicitarios (como las más de 12.000 comunicaciones anuales en Madrid o las 8.000 en Cataluña) de forma más eficiente, liberando recursos para otras tareas críticas.

• Transparencia y responsabilidad profesional: Iniciativas como la publicación anual de transferencias de valor desde 2014, han fomentado una mayor transparencia, construyendo confianza y demostrando la legitimidad de las relaciones entre la industria, profesionales sanitarios y organizaciones de pacientes.

• Mejora de la calidad de la publicidad: La supervisión por organismos de autorregulación ha llevado a una reducción drástica de requerimientos y subsanaciones (menos del 5% en Cataluña), indicando una alta calidad y cumplimiento.

• Apoyo al progreso científico y a los pacientes: Esta colaboración facilita el desarrollo de proyectos ambiciosos, incluyendo ensayos clínicos, y apoya la profesionalización y el reconocimiento de las asociaciones de pacientes como agentes sanitarios y sociales necesarios. También ayuda a la industria a operar en un entorno predecible.

• Desarrollo de normativas y criterios: Existe un aprendizaje mutuo que se refleja en la creación y actualización de guías (como la Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano de la GenCat) y códigos de buenas prácticas, adaptando la normativa de 1994 a los desafíos actuales.

Publicidad e influencia: regulando el nuevo escenario

De cara al futuro, se plantean retos como la gestión de la publicidad a través de influencers y la necesidad de una regulación más precisa en las notas de prensa para evitar la promoción encubierta. También se subraya la importancia de integrar a más compañías en los códigos de autorregulación, dado el abismo en la calidad de la publicidad entre quienes se adhieren y quiénes no. Esta sinergia público-privada es un referente que demuestra cómo el diálogo abierto y la voluntad compartida pueden construir un sistema robusto, predecible y beneficioso para todos.

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Este logro refleja el firme compromiso de Meisys con la formación continua y el cumplimiento de los más altos estándares éticos en sus operaciones. La certificación, impulsada por la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria, es una iniciativa pionera en Europa que busca avalar el conocimiento en el Sistema de Autorregulación del sector entre los profesionales que tienen relación con la industria en nuestro país.

La importancia del conocimiento regulatorio

El Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica establece los principios éticos y las normas de conducta que deben seguir los laboratorios y sus colaboradores en sus relaciones con los profesionales sanitarios, las organizaciones sanitarias, las asociaciones de pacientes y el público general. Desde su adopción en 1991, el Código ha sido revisado periódicamente para adaptarse a las nuevas exigencias de una sociedad en constante evolución. En nuestra serie de artículos «Un viaje por el Código de Farmaindustria» se profundiza más sobre él.

Garantía de calidad en el equipo de Medical Governance

En Meisys, la obtención de esta certificación no solo representa un reconocimiento al esfuerzo y dedicación de nuestro equipo, sino que también garantiza a nuestros clientes y colaboradores que contamos con un personal altamente cualificado y comprometido con las mejores prácticas del sector.  Seguiremos trabajando con el mismo entusiasmo y responsabilidad para contribuir al bienestar de la sociedad a través de nuestras acciones y servicios.

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Se estableció que los PSP estarían sujetos a la normativa del mencionado Real Decreto, el cual regula los estudios observacionales con medicamentos de uso humano. Por este motivo, surgió la necesidad de crear una nueva terminología para los programas que quedasen fuera de esta legislación.

Así nacen los llamados Programas de Protección al Paciente (PPP), que abarcan los estudios que sólo pueden recopilar datos globales, agregados y no referidos a personas individuales.

El pasado 18 de junio, Juan Ignacio Canosa, Compliance Officer, y José Zamarriego, Director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria, debatieron sobre este tema en nuestro curso “Programas de Apoyo a Pacientes: ¿Qué se puede hacer con pacientes y Organizaciones de Pacientes?”.

Durante la formación, ambos ponentes destacaron la importancia de establecer un marco de transparencia con objetivos concretos, adoptando medidas razonables para minimizar el riesgo de que los PPP sean percibidos por las autoridades como una herramienta de promoción.

En definitiva, la implementación de los Programas de Protección al Paciente es un paso significativo hacia la transparencia y la ética en el manejo de datos de pacientes. Estos programas no solo cumplen con la normativa vigente, sino que también garantizan la protección de la privacidad de los pacientes, fomentando la confianza y la colaboración entre todas las partes involucradas.

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En concreto, han logrado certificarse la gerente de MG, Alba Martín, y los tres Project Managers del área (Pedro Ponce, Pablo Colmenarejo y Alejandro Carratalá), de entre los más de 100 profesionales que se presentaron. El objetivo de este examen es acreditar el conocimiento del Código y, por lo tanto, garantizar que la promoción de medicamentos de uso humano, la interrelación con profesionales y organizaciones sanitarias, y la interrelación con las organizaciones de pacientes se lleve a cabo respetando los más estrictos principios éticos de profesionalidad y de responsabilidad.

La importancia del conocimiento regulatorio

El sector Pharma es uno de los más regulados, ya que su principal función es la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de medicamentos. Por lo que mantener en él la confianza de la sociedad es algo fundamental.

Para garantizar esta confianza y respeto, la Industria Farmacéutica se rige por un Código de Buenas Prácticas. Este establece los principios éticos y las normas de conducta que deben seguir los laboratorios y sus colaboradores en sus relaciones con los profesionales sanitarios, las Organizaciones Sanitarias, las Organizaciones de Pacientes y el público en general. En nuestra serie de artículos «Un viaje por el Código de Farmaindustria» se profundiza más sobre el Código.

Garantía de calidad en el equipo de Medical Governance

Esta certificación en el Código de Farmaindustria acredita en el equipo de Meisys un nivel sobresaliente de conocimiento del Sistema de Autorregulación de la Industria Farmacéutica en España. Nuestros clientes pueden estar seguros de que el rigor y la calidad con la que se revisarán todos los materiales y actividades promocionales será máximo. El conocimiento y manejo de los profesionales de Meisys es y será siempre el de más alto nivel. Pues nuestro fin último es la salud y el bienestar de las personas, por lo que ayudaremos a los laboratorios y empresas del sector salud a que su actividad sea lo más ética, transparente y honesta posible.

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• El objetivo es “que colegiados puedan acceder de forma fácil a herramientas que les permitan mejorar sus capacidades de investigación”, afirma el presidente del ICOMEM.

El Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (ICOMEM) ha firmado un acuerdo con Meisys, una compañía de servicios dirigida a profesionales y entidades del sector salud. El objetivo del convenio es impulsar la publicación de las investigaciones de los colegiados y promover la formación continuada en el ámbito de la medicina.

El acuerdo ha sido firmado por el Dr. Manuel Martínez-Sellés, presidente del ICOMEM, y la Dra. Patricia Ortega Muñoz, CEO y directora médica de Meisys, además de médico colegiada.

“Este convenio tiene por objetivo que los médicos colegiados puedan acceder de forma fácil a herramientas que les permitan mejorar sus capacidades de investigación, pues creemos que es muy importante fomentar este área, además de la mejora a nivel asistencial y formativo”, manifiesta el Dr. Martínez-Sellés.

Impulsar la publicación de las investigaciones de los colegiados

Meisys pone a disposición de la institución y de sus colegiados los servicios de redacción médica y estadística, dando soporte en la investigación científica a través de la figura del medical writer. De este modo, se solventaría la falta de tiempo y de experiencia en la creación de textos científicos o en las metodologías de investigación, agilizando el proceso de publicación de artículos científicos.

Un medical writer, o redactor de textos médicos, es un profesional experto en la redacción científica y en el manejo de las bases de datos de revistas médicas, que posee además un profundo conocimiento de las editoriales, las métricas alternativas y herramientas para medir el impacto de las publicaciones

Meisys cuenta con un equipo de 10 personas que se dedican fundamentalmente a la redacción científica. Con el soporte de estos profesionales, los médicos colegiados tienen esa garantía de calidad, rigurosidad y excelencia en la publicación de sus investigaciones, además de ahorrarse mucho tiempo en todo el proceso que conlleva la redacción y publicación de sus artículos.

“Los colegiados también podrán contar con nuestra ayuda para redactar protocolos, presentarlos a los CEIC, hacer los informes finales de sus investigaciones, y por supuesto, para la publicación final, selección y envío a la revista, y todo el proceso de submission de publicaciones”, declara la Dr. Ortega. “Es un procedimiento muy tedioso para el que los médicos no tienen tiempo para dedicarle en su día a día. Esto agilizaría, no solamente la capacidad de difusión de los artículos científicos, sino que también optimizaría la investigación y daría mayor nivel a toda la investigación española que se está haciendo.”

Promover la formación continuada

Además del servicio de redacción médica, el convenio contempla otra colaboración de interés común a través de iniciativas formativas para los colaboradores del Colegio. El ICOMEM podrá ofertar los cursos organizados por Meisys, con un descuento para todos los colegiados. Estas formaciones se enfocarán en temas relevantes y actuales relacionados con la medicina y la industria farmacéutica, y estarán dirigidos a profesionales médicos y otros actores del ámbito de la salud.

“Es una formación continuada en temas de última actualidad que pueden ayudar a los médicos en la investigación, como puede ser la bioestadística, la redacción de artículos, la lectura crítica o la medicina basada en la evidencia”, pone como ejemplo Patricia Ortega.

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Gracias a esta alianza, Meisys se une a los actuales «socios adheridos» de anefp, conformados por proveedoras de servicios de la industria farmacéutica con interés en tener una colaboración con la asociación.

El autocuidado de la salud

El sector de autocuidado engloba todos los medicamentos y productos sanitarios sin receta y no financiados, medicamentos a base de plantas, medicamentos homeopáticos, complementos alimenticios, cosméticos y productos de cuidado personal.

Trabajando con varios clientes que desarrollan y comercializan este tipo de productos, Meisys establece una estrecha relación con la asociación. De este modo, podrá ofrecer a sus clientes un mayor conocimiento y dominio sobre todo lo relacionado con los medicamentos y productos del autocuidado. Asimismo, contará en todo momento con la asesoría de anefp para cualquier cuestión que pueda surgir sobre este tema.

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En el acuerdo, Meisys otorga a los miembros de AIMFA un 20% de descuento en las inscripciones de los cursos que oferta a la industria farmacéutica. Estos son formaciones en abierto para aquellas personas que quieran aprender sobre actualidad científica y farmacéutica. Además de estar especializados en múltiples áreas de conocimiento, son impartidos por reconocidos expertos en la materia.

“En Meisys consideramos vital el estudio y la actualización constante en las diferentes áreas de trabajo, especialmente en nuestra industria”, comenta Patricia Ortega. “Llevamos ya 13 años impartiendo estos cursos y cada vez son más demandados por las empresas del sector salud. Estamos seguros de que el acuerdo con AIMFA será muy beneficioso para sus asociados”.

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