La elaboración de un protocolo de ensayo clínico constituye un proceso multidisciplinario. En este curso se repasaran las claves y requisitos desde la elaboración de la documentación pertinente así como las fases posteriores del inicio de un ensayo clínico como son el proceso de evaluación por un Comité Ético de Investigación Clínica y la solicitud de autorización por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Con la colaboración de:
Precio: 325€ + IVA = 393,25€
Descuento del 20% para las matrículas cursadas antes del 11 de noviembre de 2019.
Precio único Socios AMIFE: 260€ + IVA = 314,60
Este programa puede sufrir algún cambio, en el caso de que así fuera, será notificado con antelación.
Los descuentos no son acumulables.
Cancelaciones: En caso de cancelación recibida 10 días antes de la celebración del curso, se devolverá el 85% de los derechos de inscripción. Las cancelaciones recibidas con posterioridad no tendrán derecho a devolución, aunque sí a la transferencia de derechos a otra persona de la misma organización. Meisys se reserva el derecho de suspensión si no se llega al mínimo de personas requeridas.
You must be logged in to post a review.
No hay valoraciones aún.