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Vacante en Meisys: Técnico júnior de farmacovigilancia
Meisys ofrece una vacante para unTécnico Sénior de Regulatory
Patricia Ortega (Directora Médica de Meisys), presenta en Farmaforum la “Guía de Buenas Prácticas de Información Médica en la Industria Farmacéutica”
El Grupo de Trabajo de Información Médica de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE) presentó en Farmaforum la “Guía de buenas prácticas de información médica en la industria farmacéutica” desarrollada en el marco del Grupo de trabajo de IM de AMIFE.
Patricia Ortega (Directora Médica de Meisys), presenta en el XII Congreso de AMIFE la “Guía de Buenas Prácticas de Información Médica en la Industria Farmacéutica”
El Grupo de Trabajo de Información Médica de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE) presentó en el XII Congreso de AMIFE la “Guía de buenas prácticas de información médica en la industria farmacéutica” desarrollada en el marco del Grupo de trabajo de IM de AMIFE.
Nuevo Reglamento Europeo de Protección de Datos ¿Cómo afectará a la industria farmacéutica?
El pasado viernes 18 de Noviembre Meisys celebró el curso "LOPD en industria farmacéutica" de la mano de Vanesa Krum, experta en protección de datos y asociada de Deloitte.
El curso iba dirigido a todos aquellos profesionales que trabajan en industria farmacéutica y que o bien son responsables o bien manipulan datos en su día a día.
La importancia de la correcta revisión de la literatura científica en el ámbito de la farmacovigilancia
El día 16 de noviembre, Meisys organizó el curso "Manejo de la literatura científica en farmacovigilancia" con la colaboración de José María Guillén Ortega.
En este curso se hizo hincapié en la importancia de la revisión de la literatura científica en como parte del mantenimiento del sistema de farmacovigilancia de un laboratorio.